Acıbadem Maslak 医院内分泌和代谢疾病专家教授。 博士。 Sema Yarman 提供了有关肢端肥大症的信息。
博士。 Sema Yarman 对肢端肥大症说如下：“肢端肥大症是一种疾病，表现为手脚生长，由于体内存在过量的生长激素而导致面部特征变粗。 世界上每100万人中就有3至14人可见，但我国的发病率尚不清楚。
肢端肥大症有很多症状。 最早的症状之一是“由于软组织增加导致手脚生长”。 其他症状包括眉弓突出、下颌突出、齿间张开、嘴唇丰满、鼻子和舌头扩大、手麻木无力、皮肤增厚和润滑增加、出汗过多、乳汁从胸部和关节。归类为疼痛。 如果肿瘤生长并压迫周围组织，则头痛； 虽然它会对视神经（视交叉）造成压力，但它会导致视力下降。 如果肿瘤长得太大，对分泌其他激素的垂体完整细胞施加压力，就会导致疲劳和虚弱、不孕、月经不调、性能力下降和男性因激素缺乏而不愿接受等症状.
容易观察到的生长迹象反映在患者的日常生活中。 比如病人的戒指尺寸和鞋子的尺寸越来越大，他用了多年的手表在拉紧他的手臂，头盔开始在他的头上变紧，假牙经常因为它变紧而更换，打鼾和尽管进行了手术，鼻塞仍在继续。 当一个许久未见的熟人告诉他，他变了很多，成长了很多时，患者就会注意到这个问题。 在这种情况下，患者比较他们的新照片和 7-8 岁照片可能很有用。 有时，听到一个偶然遇到的肢端肥大症患者，他可能会认为他也有这种病。 或者他可能会得知他的家人已经长大并接受了脑部手术。”
博士。 Sema Yarman 继续她的讲话说：
“肢端肥大症的临床表现在 30 至 50 岁之间更为常见，因患者而异，而且由于它发展非常缓慢，这种疾病可能多年都不会被注意到。 但是，如果它有典型的发现，它可以很容易地被内分泌学家诊断出来。 检查后，会进行一些激素测试，特别是生长激素水平，并应用垂体 MRI 方法对肿瘤进行可视化。” Sema Yarman 继续她的讲话说：
“治疗过程大多成功的肢端肥大症患者的生活质量得到改善，他们的预期寿命恢复到与健康人一样的正常水平。 治疗的第一步是由有垂体手术经验的神经外科医生通过鼻子切除肿瘤。 手术的成功与否取决于肿瘤的大小和神经外科医生的经验。 一般来说，小肿瘤的切除比大肿瘤更成功。 在大肿瘤中，手术在缓解头痛和消除视觉障碍方面非常有效。 然而，对于无法完全切除的非常大的肿瘤，手术后可能需要额外的治疗，如药物或放射治疗。
大多数时候，患者在手术后的最初几天，由于软组织的退化，会感到面部变薄，手脚萎缩。 通过治疗，旨在通过提供激素控制来预防疾病的活动，从而治愈其他伴随疾病。 最适合患者的治疗方法由经验丰富的内分泌专家决定。” 说。
肢端肥大症患者想知道的问题之一是是否有可能怀孕。 教授博士。 Yarman 还就这个问题发表了以下看法：
“除非肿瘤阻止分泌生殖激素的细胞释放激素，否则患者可以生孩子。 也有患者在手术后有孩子。 但是，手术或放射治疗可以减少生育孩子的机会。 尽管怀孕期间生长激素水平会发生变化，但通常会发生正常怀孕和健康分娩。 建议有怀孕计划的患者在治疗前与医生讨论这种情况。
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