肺动脉高压是一种危及生命的疾病

Abdiİbrahim医学部警告说，如果不及时治疗，由于小动脉和小动脉狭窄以及血管阻力增加引起的肺动脉高压（PAH）会导致心力衰竭和死亡。

在5月XNUMX日世界肺动脉高血压日（AbdiİbrahimMedical Directorate）的声明中，为了提高人们对称为肺动脉高压的疾病的认识，PAH是一种罕见，进行性，危及生命的心力衰竭，可阻止血液和氧气流向肺动脉高压。心脏疾病被强调。

在ABDİİbrahim医务局的声明中指出，肺动脉高压疾病的基础是由静脉破裂引起的高压，其中从心脏输送到肺部的血液被清洗。 声明中指出，尽管各国之间甚至地区之间的发病率数据差异很大，但该疾病的新发病率是每百万人15-25例，死亡率是15％。 还指出，这种疾病在女性中的发病率是男性的4倍。

肺动脉高压可以在早期发展而没有任何症状或体征，是一种具有一定遗传性的无传染性，威胁生命的疾病。 患者和他们的亲属对这种疾病的意识，在疾病的发展和需要密切关注中使日常生活变得困难，在应对疾病的过程中非常重要。

患者最常见的症状（占86％）是呼吸急促。 长时间的疲劳和疲劳，胸痛，水肿（肿胀），头晕或昏厥以及心pit是该疾病的其他常见症状。 有人指出，这些患者可以接受不同的诊断和治疗，因为这些发现是非特异性的不适，如呼吸急促，心specific和疲劳，当最终诊断为肺动脉高压时，该病可能处于更晚期。 。 声明中指出，肺动脉高压可影响许多器官。

“疾病的有希望的发展； 使用特定药物

声明中还包含有关疾病诊断和治疗的以下信息：“ PAH只能通过超声心动图或右心血管造影来检测，而在全身性高血压中，用血压计测量的高血压尚存疑问。 通过此测量，如果在休息期间检测到心脏与肺之间的静脉压力高于25mmHg，则可以诊断为肺动脉高压。 肺动脉高压治疗是一种需要高级专业知识和多学科方法的疾病。 有些药物可以有效阻止PAH的发展，而PAH是一种严重的疾病。 另外，对该病的病程和预防进行了临床研究。 每个病人的疾病的严重程度，病程和病程是不同的。 早期诊断和治疗对限制肺动脉高压的进展很重要。 在治疗领域，最近20年出现了积极的发展。 虽然以前仅对症状进行治疗，但如今已了解该病的根本原因，但已找到了用于该目的的分子，并通过这些新分子提高了患者的运动能力并降低了住院率和死亡率的治疗结果率已获得。 在该地区没有特定药物的情况下，过去2,8年通过创新疗法，诊断后患者的平均预期寿命为20年，而诊断后的平均预期寿命则延长至9年。

肺动脉高压疾病及其类型

肺动脉高压疾病； 肺动脉高压的病理生理机制，组织病理学特征，临床表现和治疗可分为5大类。 这些;

1. 组：肺动脉高压（PAH），
2. 组：由于左心疾病引起的PH，
3. 组：由于肺部疾病和/或缺氧引起的PH
4. 组：慢性血栓栓塞性PH，
5. 组：PH由不确定或多因素机制引起。

肺动脉高压（PAH）是肺动脉高压的一个子集，可减少血液流量并增加心脏和肺之间的动脉压力，而无潜在的肺或左心疾病。 少数患者可能会发展成无基础疾病的PAH，称为特发性PAH。 除了; 有与疾病（先天性心脏病，结缔组织疾病，HIV感染，门静脉高压症，血吸虫病）相关的PAH类型，以及与药物使用相关的遗传性PAH类型。