神经母细胞瘤是儿童时期所见肿瘤的重要组成部分，通常是偶然发生的，但是如果不加以治疗可能会危及生命。
早期诊断在神经母细胞瘤中非常重要，这可以在常规超声检查或对母亲的仔细监护下看到。 因此，应定期检查儿童和婴儿。 Şişli纪念医院/Bahçelievler医院小儿外科教授。 博士NüvitSarımurat提供了有关神经母细胞瘤及其治疗的信息。
神经母细胞瘤是仅次于儿童脑部肿瘤的第二大常见实体瘤，占儿童期所见此类癌症的7-8％。 男孩比女孩更常见。 患有这种情况的儿童平均被诊断为1-2岁左右。 10岁以后很少见。 神经母细胞瘤的确切原因尚不清楚。 它被描述为一种起源于“交感神经系统”原始细胞的肿瘤，这种原始细胞被认为从脊柱的两侧向下。 另外，已知它可以起源于作为神经内分泌腺的肾上腺或肾上腺。 有可能在称为胸腔，腹腔或骨盆的区域看到这种肿瘤。 它主要存在于人体的腹部。
它可以显示腹部肿胀
通常在常规超声检查期间或当母亲在爱孩子时看到腹部肿胀时，通常会注意到这种情况。 另外，儿童颈部硬肿，食欲不振，扩散至远处组织时出现骨痛，腿肿，便秘或腹泻。 在胸部，可以看到诸如胸痛和呼吸窘迫之类的症状。 还可以考虑在无法解释的发烧，体重减轻，背部和骨骼疼痛中考虑该肿瘤。 特别是，长臂（如手臂和腿）或眼睛和颅骨周围的长骨转移可能会引起骨痛。 骨髓是否受累； 可能发生贫血，血小板减少和白细胞减少，相关感染或出血倾向。 身体检查时，应仔细检查腹部肿块，肿块的位置和大小，肝脏大小是否大以及是否存在淋巴结肿大。
现代检查有助于诊断
一旦识别出肿瘤，应将该家庭转介给儿科医生。 儿科肿瘤科医生确保在此阶段进行与肿瘤相关的检查。 鉴别诊断在这里非常重要。 可能需要全血细胞计数，MRI，超声和CT。 另外，检查肿瘤是否具有化学残留物。 鉴别诊断需要诸如香草扁桃酸，VMA和神经元特异性烯醇化酶（NSE）之类的物质。
分期对于治疗很重要
这些诊断程序可完成肿瘤分期。 神经母细胞瘤的分期如下：
- 第1阶段：肿瘤局限于其起源的器官，没有越过中线。
- 第二阶段：肿瘤累及一侧的淋巴结，但未通过中线。
- 第三阶段：有一个肿瘤横穿中线，淋巴结累及中线的另一侧。
- 阶段4：常见疾病，可见转移到远处的器官。
- 4S期：在此阶段，患者不到1岁，但已扩散到肝脏，皮肤和骨髓。
治疗过程与分期和肿瘤的性质有关。 有些肿瘤更具侵略性，有些则较慢。
如果肿瘤有限，则手术切除
如果肿瘤仅限于其起源的器官，则小儿癌症的外科手术方法通常会切除肿瘤。 但是，如果肿瘤太大而无法切除或已经扩散到其他组织，则从肿瘤进行活检，并尝试通过化学疗法破坏肿瘤和/或转移灶。 在肿瘤缩小并且转移消失之后，通过手术去除肿瘤残留物。
根据计划执行的治疗类型，在治疗开始之前还要进行其他检查，以检查某些器官的状态和功能。 这些测试可以列为化疗前的心脏检查，听力控制和肾功能检查。 此外，应就儿童的生长状况进行各种检查，这在治疗中具有重要地位。
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