据报道，总部位于中国的疫苗公司Sinovac将增加生产的非活性Covid-19疫苗的产量。 Sinovac Biotech董事会主席兼首席执行官尹卫东在接受中国官方新华社采访时说：“ Sinovac，巴西，印度尼西亚，土耳其，智利和其他疫苗已收到一些国家的订单。 “我们正在尽最大努力提高生产能力。”
尹指出，该公司已经建立了第二条生产线，并表示该公司的疫苗年生产能力将在1月投入生产时达到XNUMX亿剂。 尹表示，他们将通过向一些国家出口“半成品”疫苗并帮助在这些国家建立本地灌装和包装生产线来提高生产能力。
“与临床试验得出不同的结果是正常的”
Sinovac Biotech的首席执行官Yin表示，根据临床试验的结果，CoronaVac具有很高的效率，并且可以针对不同的冠状病毒株提供广泛的保护。 他说，疫苗的第三阶段临床试验，主要是巴西，印度尼西亚和土耳其，提醒了尹，“根据三个国家的临床试验数据，我们相信该疫苗是完全安全和有效的。”
因此该疫苗在土耳其的临床试验中为91,25，该疫苗在印度尼西亚的临床试验中，指向阴的有效率为65,3％，在疫苗严重的情况下为100％，根据巴西的实验，在中间情况下有效率为78％，总体有效性他说，这一比率宣布为50,38％。
来自不同国家的各种结果是正常的。 他说：“临床试验受许多因素影响。” 尹还指出，在巴西进行的第三阶段临床试验的参与者都是在高风险环境中工作的医务人员，这些人可能屡次受到该病毒的攻击。
“对在英国看到的病毒变种有效”
尹卫东表示，CoronaVac还可以针对不同类型的冠状病毒提供有效的保护。 尹说：“通过与中国医学科学院动物科学实验室研究所的合作，我们确定了从具有Sinovac疫苗的志愿者那里获得的血清中和了在英国见到的冠状病毒变种。 “有关疫苗是否能在南非抵抗病毒变异的研究仍在继续，我们将分享相关结果。”
另一方面，在巴西和印度尼西亚之后，智利也允许紧急使用由Sinovac开发的CoronaVac。 智利公共卫生学院副院长赫里贝托·加西亚（Heriberto Garcia）表示，他们在CoronaVac疫苗的生产质量方面取得了积极成果，并表示：“我们为社区批准了一种有效且安全的疫苗。”
来源：中国国际广播电台
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