卫生部长法赫雷丁·科卡表示，疫苗安全测试完成后，我们将通过紧急使用批准启动疫苗应用程序。 如何预约？ 65岁以上的人会接种疫苗吗？
今天，在2021年第一次科学委员会会议上，我们讨论了疫苗制剂，这是议程上最关键的问题。 我尝试定期向您通报有关疫苗供应的进展情况。 截至今天，我们已就 50 万剂非活性疫苗达成了最终协议，并已将 3 万剂疫苗的第一部分接收到我们的仓库。 今天我们还召开了另一次会议，审查了基于mRNA的疫苗的新供应计划。 我们签署了4.5万剂的保证和最多30万剂的协议。 当供应计划的细节变得清晰时，我将继续通知您。
此外，我们还在继续就俄罗斯和英国开发的腺病毒疫苗进行谈判。
我想解释一些关于我们将首先启动疫苗接种计划的非活性疫苗的信息。 如你所知，该疫苗的临床研究正在我国进行。 为了启动疫苗接种计划，我们要求进行疫苗研究的科学家提供中期结果。 根据中期结果，我们了解到该疫苗足够安全有效，因此我们启动了紧急使用审批流程。 目前交付的疫苗正在进行安全测试。 测试完成后，如果结果合适，将获得紧急使用批准。 在临床试验阶段要求中期结果并发现疫苗是安全的后，我们进行研究的科学家被告知不再接受新的志愿者。 一旦了解疫苗是安全的，我们就不应该继续招募新的志愿者。 到目前为止，已为 10.000 多名志愿者注射了 17.700 剂疫苗，并且结果仍在继续监测中。 该灭活疫苗早已在原产国获得紧急使用批准。 当获得紧急使用批准时，将审查有关该研究的最新数据。
我们与另一个工作仍在继续的国家印度尼西亚的沟通仍在继续。 定期提供相互信息共享。 据悉，印尼的疫苗接种日历将于13月78日开始。 研究仍在继续的巴西今天公布了结果，并宣布该疫苗对轻度病例有效率为 100%，对中度和重度病例有效率为 XNUMX%。 在巴西进行的这项研究仅针对医护人员，他们是最容易接触该病毒的群体。 我们的相互信息共享将继续。
我们科学委员会议程上的另一个问题，即为 60 岁以上的人接种非活性疫苗，也得到了评估。 由于III期试验并未在60岁以上人群中进行，因此在评估是否适合接种疫苗时，据了解，I期和II期均在60岁以上人群中进行了安全性研究，并且通过对新数据的评估，其在该组中的使用不存在障碍。
在此背景下，在获得紧急使用批准后，旨在为所有 18 岁以上符合条件的公民接种疫苗，首先是老年人和关键角色的人员。 在此过程中，我们预计疫苗将按照供应计划逐步抵达我国。 当疫苗在该计划内收到时，我们将根据我们的科学委员会确定的风险排名为我们的公民接种疫苗。
已经制定了疫苗物流规划和组织广泛的疫苗接种中心，包括我们所有的医院，特别是家庭保健中心。 能够对整个流程进行数字监控以及为风险优先机构创建数据库的应用程序工作即将完成。 我们的网站将在未来几天推出，我们的公民可以在其中了解预约流程和获取疫苗的方式，以及获取有关疫苗的详细信息。
我们的公民将能够在网站上遵循他们所属的社会和人口群体的顺序。 他们将能够通过e-Nabız和MHRS等渠道了解疫苗分配信息，并且可以通过MHRS预约而无需支付任何费用即可接种疫苗。 该疫苗将分两剂接种。 他们将能够在第一次疫苗接种后 28 天同样预约第二剂疫苗接种。
尊敬的公民，
我们的卫生部和所有相关利益相关者正在夜以继日地工作，以尽快启动疫苗接种计划，并开始安全地为我们的公民接种疫苗。 请放心，我们将全力接种疫苗，希望这将结束全球流行病的破坏性影响。
成为第一个发表评论的人