白塞氏病，也称为白塞氏综合症，是一种罕见的慢性疾病，会导致人体不同部位的血管发炎。

由于人体免疫系统自身免疫性疾病，白塞病以感染症状的形式发展。

Behçet病以土耳其皮肤病学家和科学家HulusiBehçet的名字命名，他于1924年在一名患者中首次发现该综合征的三个主要症状，并于1936年发表了他对该病的研究。

该疾病的名称在1947年于日内瓦举行的国际皮肤病学大会上被正式认可为Morbus Behcet。

白塞氏病的病因是什么？

尽管贝塞特氏病的来源尚不清楚，但医学专家认为它是部分由遗传和部分环境因素引起的，因为它在中东和亚洲地区普遍存在。

医学专家认为，白塞氏病的病因是由于免疫系统失调，身体对感染表现出反应症状。

自身免疫性疾病意味着免疫系统错误地攻击其自身的健康细胞。通常认为白塞氏病的体征和症状是由于血管发炎引起的，即血管炎。这种状况可以在任何动脉和静脉中观察到，并且可以损害身体中任何大小的任何静脉。

作为迄今为止由医学专家进行的研究的结果，已经揭示了与该疾病有关的几种基因的存在。

一些研究人员认为，在具有对贝塞特氏病敏感的基因的个体中，病毒或某种细菌会触发这些基因引起疾病。

尽管贝塞切氏病也可能发生在儿童和老年人中，但通常会在20多岁或30多岁时影响男性和女性。男性比女性更严重。

地理是影响贝塞特氏病发病率的因素。中国，伊朗，日本，塞浦路斯，以色列和土耳其主要出现在中东和东亚国家，人们患白塞病的可能性更高。因此，该疾病也被非正式地称为丝路病。

白塞氏病的症状是什么？

在白塞氏病的早期阶段，可以看到许多看似彼此无关的体征和症状。白塞氏病的症状因人而异，并可能随着时间的推移而恶化和发作，或者变得不那么严重和消退。

贝塞特氏病的症状和体征取决于身体的哪个部位受到影响。这些体征和症状包括口腔溃疡，眼睛发炎，皮疹和皮损以及生殖器溃疡。白塞氏病的进行性并发症取决于所见的体征和症状。

在经常受到贝切特氏病影响的地区中，嘴是第一位的。贝塞特氏病最常见的症状是口中和周围出现类似于癌疮的疼痛性口疮。细小，疼痛，凸起的病灶很快就会变成溃疡性溃疡。疮通常在XNUMX-XNUMX周内he愈，但这种症状通常会复发。

一些患有白塞氏病的人的身体上会长出粉刺样疮。在其他情况下，皮肤上，尤其是小腿上会出现红色，肿胀和高度敏感的结节，即异常组织生长。

生殖器官即阴囊或外阴可能出现红色和开放的疮。这些疮通常很痛，愈合后可能会留下疤痕。

白塞病患者的眼睛发炎。这种炎症发生在眼中部的葡萄膜层中，该层由三层组成，称为葡萄膜炎。

这种情况会导致双眼发红，疼痛和视力模糊。在患有白塞氏病的人中，这种情况会随着时间的推移而爆发或消退。

未经治疗的葡萄膜炎会导致视力下降或失明。眼睛有白塞病症状和体征的人应定期去看眼科医生。适当的治疗可以帮助防止这种症状发展为并发症。

白塞病患者的关节肿胀和疼痛通常会影响膝盖。在某些情况下，脚踝，肘部或腕部也会受到影响。体征和症状可以持续一到三周，并自然缓解。

静脉中出现血块时发生的炎症会导致手臂或腿发红，疼痛和肿胀。大动脉和静脉中的炎症也可能导致并发症，例如动脉瘤，动脉变窄或闭塞。

白塞氏病对消化系统的影响可以以各种症状和体征的形式看到，例如腹痛，腹泻和出血。

贝塞特氏病引起的大脑和神经系统炎症可引起发烧，头痛，头晕，失去平衡或麻痹。

发现异常迹象和症状可能表明贝塞特氏病的个人应与医生预约。被诊断患有白塞病的患者如果发现新的体征和症状，也应咨询医生。

没有测试可以确定贝塞特氏病。因此，通过医生检查体征和症状来进行疾病诊断。

由于几乎每个患有这种疾病的人都会发展为口腔溃疡，因此必须在12个月内至少检查XNUMX次，以诊断Behçet病。

此外，诊断还需要至少两个其他体征。这些包括生殖器上的复发性伤口，眼睛发炎和皮肤伤口。在这种情况下，血液检查可以排除其他可能的医疗状况的可能性。

可以对白塞氏病进行的间接测试之一是病理测试。对于此测试，医生将完全无菌的针头插入皮肤下，并在两天后检查该区域。

如果在插入针的位置出现一个小的红色团块，则表明免疫系统反应过度，甚至受到轻伤。尽管仅此一项检查并不能说明贝塞特氏病的存在，但可以帮助诊断。

贝切特氏病的治疗方法可能因人的主诉而异。在各种治疗方法中，人的生活方式可能会发生变化，或者与应该长期使用的药物有关。

在贝塞特氏病中，尤其是药物治疗可能会根据疾病的严重程度和地区而有所不同。白塞病通常在口腔中表现为口疮。在这种情况下，可能会导致人的生活质量下降。通常可以给予可的松喷雾剂或溶液治疗复发性口疮。

另外，生殖器部位的溃疡与口疮非常相似。在生殖器部位建议使用可的松溶液或乳膏。另外，医师可以针对腿部区域的疼痛推荐各种止痛药。

白塞病患者应定期随访，并应定期接受治疗。据观察，在不定期治疗或中断治疗的情况下，白塞病会导致失明。