注意不是所有的肿胀和发红都可能是过敏

反复发作的皮肤和粘膜或内脏非瘙痒性肿胀可能是遗传性血管性水肿的症状，这是一种罕见的遗传性疾病。 有时，由于非明显症状而导致的误诊会导致更严重的问题。 16 月 XNUMX 日，世界各地组织了各种活动，以提高社会和医生的认识，这一天被宣布为世界遗传性血管性水肿日。 土耳其国家过敏和临床免疫学协会 (AID) 还出版了《遗传性血管性水肿诊断和治疗指南》，以更好地认识这种在我国医生和社会还不够了解的疾病。

尽管面部或身体各个部位的肿胀发作会立即让人想起过敏发作，但这些肿胀可能并不总是过敏。 皮肤和粘膜、内脏、喉部或口腔肿胀也可能是遗传性血管性水肿的症状，这是一种罕见的遗传性疾病。 医生对该病的认识不足，容易导致误诊误治，使问题进一步恶化。 因此，16月16日被世界公认为遗传性血管性水肿日，每年XNUMX月XNUMX日，世界各地都会组织各种活动，以提高社会和医生的认识。

土耳其国家过敏和临床免疫学协会 (AID) 也在 2009 年成立的遗传性血管性水肿工作组的帮助下开展研究，以提高对该疾病的认识。

AID于2022年XNUMX月发布了《遗传性血管性水肿诊断和治疗指南》，以更好地认识我国医生和社会对这种疾病的认识不够。 该指南由来自土耳其不同地区的遗传性血管性水肿经验丰富的科学家在工作组的领导下编写。 该指南将成为医生诊断和治疗的资源，其编辑是教授。 博士。 Asli Gelincik 和教授。 博士。 Mustafa Gulec 承担了责任。 除了这项研究，AID 在安卡拉、伊斯坦布尔、伊兹密尔、加济安泰普和科尼亚举办了疾病诊断和治疗培训会议，以宣传指南并提高医生对遗传性血管性水肿的认识。

遗传性血管性水肿，一种罕见的疾病，不要放在心上！

AID遗传性血管性水肿工作组负责人Prof. 博士。 Gül Karakaya 在 16 月 XNUMX 日世界遗传性血管性水肿日发表以下声明：

“遗传性血管性水肿（HAE）是一种相对罕见的遗传性疾病，随着身体各个器官的肿胀（血管性水肿）发作而进展。 它在世界上的频率在 1/10.000 和 1/50.000 之间变化。 尽管由于我国近亲结婚的数量预计会更频繁，但我国的实际发生频率和患者人数尚不清楚。 诊断的最大困难是医生对疾病的了解不够，在检查此类患者时未将遗传性血管性水肿纳入初步诊断。 因此，虽然该病通常始于儿童期和青少年期，但我国的患者大多在成年期即可确诊。”

提到患者通常会抱怨肿胀（血管性水肿）到医院就诊，教授说。 博士。 Gül Karakaya 说：“在此类应用中会想到过敏性肿胀发作，患者会被引导至过敏诊所。 因此，虽然它不是过敏性疾病，但这种疾病的诊断、治疗和随访大多由免疫学和过敏专科医生完成。

错误诊断导致不必要的手术！

卡拉卡亚解释说，肿胀可能发生在面部、身体的不同部位和皮肤上，“这些肿胀中最危险的是发生在喉咙、喉部或嘴巴的肿胀。 这种情况可能会危及生命，因为它会导致呼吸急促。” 教授指出，肠道水肿会导致严重腹痛、恶心、呕吐和腹泻等症状。 博士。 卡拉卡亚继续说：

“肠道发作会导致不必要的腹部手术。 有时这些患者被误诊为家族性地中海热，这在我国较为常见，并随着腹痛的发作而进展，尽管开始对该病进行治疗，但患者的主诉仍在继续。